Trump ordnet Beschleunigung der Forschung zu psychedelischen Therapien an
Exekutivverfügung verlangt schnellere Prüfungen durch die FDA; Präsident kündigt 50 Mio. US-Dollar für Ibogaine‑Forschung an
- Präsident unterzeichnet Anordnung, die FDA zu beschleunigten Bewertungen psychedelischer Stoffe wie Ibogaine auffordert
- Texas könnte als erstes profitieren.
Nach Angaben aus Washington hat Präsident Donald Trump am Samstag eine Exekutivanordnung unterzeichnet, die die US‑Gesundheitsbehörde FDA anweist, die Überprüfung bestimmter psychedelischer Wirkstoffe zu beschleunigen. Die Maßnahme zielt darauf ab, den Zugang zu medizinischer Forschung und möglichen Therapien auf Basis dieser Substanzen schneller zu ermöglichen.
Im Mittelpunkt der Reform steht Ibogaine, ein Alkaloid, das unter anderem von Veteranengruppen als potenzielles Mittel gegen posttraumatische Belastungsstörungen genannt wird. Die Anordnung fordert die FDA auf, Studien zügiger zu prüfen und bei erfolgreichen klinischen Versuchen eine Neubewertung der rechtlichen Einstufung vorzubereiten; viele dieser Stoffe sind derzeit weitgehend illegal und können halluzinogene Effekte hervorrufen.
Zugleich kündigte der Präsident an, die Bundesregierung werde 50 Millionen US‑Dollar für die Erforschung von Ibogaine bereitstellen. Bei dem Oval‑Office‑Termin begleiteten Trump unter anderem Gesundheitsminister Robert F. Kennedy Jr. sowie der Podcaster Joe Rogan. Die Regierungskräfte erklärten, die Reformen sollten den Weg öffnen, damit erfolgversprechende Therapien nach erfolgreichen Prüfungen neu klassifiziert und therapeutisch eingesetzt werden können.
Inzwischen sehen Forscher in Ibogaine auch Potenzial bei der Behandlung von Opioid‑ und anderen Substanzabhängigkeiten. Die Anordnung schafft demnach Rahmenbedingungen für beschleunigte Prüfprozesse, ohne die klinische Evidenzpflicht aufzuheben; eine Neubewertung wäre an den Nachweis von Sicherheit und Wirksamkeit in klinischen Studien gebunden.